Brittiska myndigheter godkänner en kraftigt höjd dos av semaglutid som kan förändra behandlingen av svår övervikt och stärka läkemedlets position på en snabbt växande marknad.
Christian Pedersen
Uppdaterad: 30 jan. 2026Publicerad: 30 jan. 2026
ANNONS
ANNONS
Mest läst i kategorin
Viktläkemedel har på kort tid förändrat synen på behandling av svår övervikt.
Det som började som diabetesläkemedel har blivit ett verktyg för patienter som tidigare haft svårt att nå varaktiga resultat med kost och motion.
Nu tas nästa steg när brittiska läkemedelsmyndigheter ger grönt ljus till en betydligt starkare version av den veckovisa injektionen baserad på semaglutid.
Godkännandet innebär att patienter med stort behov av viktnedgång kan få tillgång till en dos som är tre gånger högre än dagens standard.
Den nya doseringen kan bli ett alternativ för dem som inte uppnått tillräcklig effekt av den befintliga behandlingen och markerar en tydlig ambitionshöjning inom medicinsk viktkontroll. Det skriver LADbible.
Starka resultat i kliniska studier
Bakgrunden till beslutet är ett omfattande kliniskt försök där deltagarna fick en veckodos på 7,2 milligram semaglutid i kombination med livsstilsförändringar.
Resultaten var anmärkningsvärda.
I genomsnitt minskade deltagarna mer än 20 procent av sin kroppsvikt under studieperioden, som sträckte sig över 72 veckor.
ANNONS
En betydande andel nådde ännu större viktnedgång än så.
Den högre dosen är avsedd för patienter med ett BMI på minst 30 som redan behandlats med lägre doser.
Enligt riktlinjerna krävs en gradvis upptrappning, där den starkare versionen först kan bli aktuell efter en inledande period på standarddos.
Läs mer: Forskaren varnar: Munvården faller mellan stolarna – E55
ANNONS
Senaste nytt
Säkerhetsprofilen i fokus
Biverkningarna följer samma mönster som för dagens behandling.
Kvalme och magbesvär förekom främst under upptrappningsfasen, men inga nya eller oväntade risker identifierades i studierna.
Det har varit en avgörande faktor för att myndigheterna ska ge klartecken till den högre dosen.
Nästa steg för vården och marknaden
ANNONS
Även om godkännandet är klart återstår beslut om hur och när behandlingen kan bli en del av det offentliga vårdsystemet.
En ytterligare värdering krävs innan den kan erbjudas brett.
För läkemedelsbolaget bakom preparatet ses beslutet som ett viktigt genombrott.
Bolagets brittiska chef Sebnem Avsar Tuna säger:
”Godkännandet är ännu ett viktigt steg i vårt arbete för att hjälpa människor med övervikt att nå ett meningsfullt och varaktigt viktresultat.”
Om de sista stegen faller på plats kan den tredubbla dosen signalera att medicinsk viktbehandling går in i en ny, mer effektiv fas med stora konsekvenser för både patienter och läkemedelsmarknaden.
Missa inte:
Träna med hjälp av dina vardagssysslor – E55
Snart öppnar en fritidsgård för 65-plussare – E55
Läs mer från E55 - vårt nyhetsbrev är kostnadsfritt:
ANNONS
ANNONS
Senaste nytt
ANNONS
mobile
desktop