Patienter stämmer Novo efter synskador – tar Ozempic och Wegovy till domstol

Patienter har gått till domstol efter synskador som de kopplar till behandling med GLP-1-läkemedel. Foto: Marcus Brandt/TT

Sandra Sahlén

Uppdaterad: 24 sep. 2026Publicerad: 24 sep. 2026

Patienter som drabbats av allvarliga synskador efter behandling med Ozempic och Wegovy går nu till domstol. De anklagar läkemedelsbolaget Novo Nordisk för att inte ha varnat tillräckligt för den mycket sällsynta ögonsjukdomen NAION.

ANNONS

Semaglutid, den verksamma substansen i Ozempic och Wegovy, har sedan tidigare kopplats till NAION. En dansk patient har fått fem miljoner danska kronor i ersättning efter att ha förlorat stora delar av synen under behandling med Wegovy.

Nu går flera patienter vidare rättsligt mot bolagen bakom läkemedlen.

Patienter kräver Novo på skadestånd

Läkartidningen rapporterar om danska patienter med synskador som stämmer Novo Nordisk. Nyheten bygger på uppgifter från Wall Street Journal, som har granskat rättsprocesserna kring GLP-1-läkemedlen.

Wall Street Journal rapporterar om patienter som har lämnat in stämningar mot Novo Nordisk och konkurrenten Eli Lilly. Patienterna hävdar bland annat att bolagen inte varnade tillräckligt för risken för plötslig synförlust.

Novo Nordisk bestrider anklagelserna och hänvisar till forskning som bolaget anser inte visar att läkemedlen orsakat skadorna i de enskilda fallen.

Rättsprocesserna handlar därmed inte om huruvida NAION finns upptagen som en möjlig biverkning i dag, utan bland annat om vilken information patienterna fick om risken när de behandlades.

ANNONS

EU slog fast mycket sällsynt biverkning

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA granskade 2025 sambandet mellan semaglutid och NAION.

ANNONS

Efter att ha gått igenom bland annat kliniska studier, epidemiologiska studier och rapporterade biverkningar slog EMA säkerhetskommitté fast att NAION är en mycket sällsynt biverkning av semaglutid.

Det innebär att sjukdomen kan drabba upp till en av 10 000 personer som använder läkemedlet.

NAION står för icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati och orsakas av försämrad blodtillförsel till synnerven. Tillståndet kan leda till synförlust.

Flera stora epidemiologiska studier som EMA granskat pekar på ungefär dubbelt så hög risk för NAION bland vuxna med typ 2-diabetes som behandlas med semaglutid jämfört med personer som inte använder läkemedlet.

I absoluta tal motsvarar riskökningen ungefär ett ytterligare fall per 10 000 behandlingsår.

Då ska du kontakta läkare

EMA råd är tydligt. Den som använder semaglutid och plötsligt förlorar synen eller snabbt får försämrad syn ska kontakta läkare utan dröjsmål.

Om NAION konstateras ska behandlingen med semaglutid avbrytas. Den som inte har sådana symtom bör däremot inte sluta med ett ordinerat läkemedel på egen hand, utan diskutera frågor om behandlingen med sin läkare.

De nya rättsprocesserna förändrar inte EMA bedömning av hur vanlig biverkningen är. I stället handlar processerna om patienternas krav på ansvar och ersättning och om bolagen gav tillräcklig information om risken.

ANNONS

Läs mer: Tusentals östrogenplåster finns i Sverige – men når inte kvinnorna – E55

_ANNONS

Läs mer från E55 - vårt nyhetsbrev är kostnadsfritt:

Domstol Hälsa Läkemedel

Sandra Sahlén

Erfaren projektledare och skribent med bakgrund inom Content Marketing.

Sandra Sahlén

Erfaren projektledare och skribent med bakgrund inom Content Marketing.

ANNONS