Ett vanligt cellgift som används för behandling av cancer har strukturerats om så att det både är mycket effektivare och mindre giftigt.


Mest läst i kategorin
5-fluorouracil, 5FU, är ett vanligt förekommande cytostatika, eller cellgift, som används för att behandla flera olika cancerformer.
5FU hämmar celldelning genom att hindra cancercellerna från att tillverka och reparera sitt dna så att de inte kan växa eller föröka sig, det skriver Cancerfonden.
Eftersom cellgift inte bara påverkar cancerceller, utan alla celler som delar sig ofta, kan läkemedlet leda till blodbrist, anemi, små blödningar och att man blir mer känslig för infektioner.
Andra biverkningar är illamående och sämre aptit, hårtavfall, diarré, hjärtproblem och hand-fotsyndrom, det vill säga rodnad, stickningar, svullnad och hudfjällning på fotsulor och handflator.
Skapat en nanoversion
Nu har forskare vid Northwestern University i Illinois, USA, omformat strukturen hos 5FU till en så kallad sfärisk nukleinsyra, SNA, det är en nanostruktur som väver in läkemedlet direkt i dna-strängar som täcker små sfärer, det skriver Newsweek.
Det här gör läkemedlet mycket kraftfullare och dessutom mer målinriktat, vilket gör att friska celler inte skadas.
I en liten studie på möss med akut myeloisk leukemi, en aggressiv form av blodcancer, har forskarna jämfört det nya nanoläkemedlet med läkemedlets standardform.
I studien gick det nya nanoläkemedlet in i leukemiceller 12,5 gånger mer effektivt än standardläkemedlet och dödade cancercellerna upp till 20 000 gånger mer effektivt.
Nanoläkemedlet minskade också cancerns spridnig 59-faldigt. Allt det här var enligt forskarna dessutom utan några påvisbara biverkningar.
”I djurmodeller har vi visat att vi kan stoppa tumörer direkt. Om det här kan översättas till mänskliga patienter är det ett riktigt spännande framsteg. Det skulle innebära effektivare cellgiftsbehandling, bättre svarsfrekvens och färre biverkningar. Det är alltid målet med alla typer av cancerbehandlingar”, säger Chad A. Mirkin ett pressmeddelande.
Han är kemist och nanovetenskapsexperten vid Northwestern och den som lede studien.
Hur kroppen bearbetar det
I studien fokuserade forskarna särskilt på 5FU som ofta misslyckas med att effektivt nå cancerceller och attackerar frisk vävnad, vilket ger biverkningar.
Det handlar dock mer om hur kroppen bearbetar läkemedlet än om själva läkemedlet. Enligt Chad A. Mirkin är 5FU svårlösligt och de flesta läkemedel behöver lösas upp i blodomloppet innan de kan ta sig genom kroppen och komma in i cellerna.
Gör de inte det kan de klumpa ihop sig och då absorberas de inte ordentligt.
”Vi vet alla att cellgift ofta är fruktansvärt giftigt. Men många inser inte att det också ofta är svårlösligt, så vi måste hitta sätt att omvandla det till vattenlösliga former och leverera det effektivt”, säger Chad A. Mirkin i pressmeddelandet.
I tidigare studier har han upptäckt att celler känner igen sfärisk nukleinsyra, alltså SNA, och bjuder in dem, varför han och hans team i sin studie byggde SNA med cellgift kemiskt införlivat i dna-strängarna.
”De flesta celler har renghållningsreceptorer på sina ytor. Men myeloidceller (en typ av blodkropp) överuttrycker dessa receptorer, så det finns ännu fler av dem. Om de känner igen en molekyl kommer de att dra in den i cellen. Istället för att behöva tvinga sig in i cellerna tas SNA naturligt upp av dessa receptorer”, säger Chad A. Mirkin i pressmeddelandet.
Effektivare kan bli mer ekonomiskt
I studien på möss eliminerade nanoläkemedlet nästan helt leukemicellerna i blodet och mjälten och förlängde mössens överlevnad avsevärt, dessutom skadades inte mössens friska vävnader.
Enligt Chad A. Mirkin dödar dagens cellgifter allt de möter, inte bara cencerceller utan också många friska celler. Framöver ska forskarna testa nanoläkemedlet i större studier och så småningom även på människor, om det är möjligt.
För närvarande finns det sju behandlingar med nanoläkemedel i kliniska prövningar och forskarna säger att den här nya metoden kan leda till potenta vaccin och behandlingar mot cancer, infektionssjukdomar, neurodegenerativa sjukdomar och autoimmuna sjukdomar.
Om dessa läkemedel blir verklighet kommer de antagligen spara mycket pengar för vården som inte behöver ta hand om patienter som drabbats av biverkningar.
Dessutom kommer färre biverkningar göra att patienter inte behöver bli så påverkade av behandlingen och det bör kunna medföra mindre kostnader både för dem och för samhället.
Läs mer på E55: Det ökar risken att dö av cancer

Erfaren journalist både som reporter och redaktör. Bevakar allt som berör Hälsa, Husdjur och den lilla människan för News55.

Erfaren journalist både som reporter och redaktör. Bevakar allt som berör Hälsa, Husdjur och den lilla människan för News55.












