Cellgift kan göras mer effektivt och mindre giftigt

Hur kroppen bearbetar det

I studien fokuserade forskarna särskilt på 5FU som ofta misslyckas med att effektivt nå cancerceller och attackerar frisk vävnad, vilket ger biverkningar.

Det handlar dock mer om hur kroppen bearbetar läkemedlet än om själva läkemedlet. Enligt Chad A. Mirkin är 5FU svårlösligt och de flesta läkemedel behöver lösas upp i blodomloppet innan de kan ta sig genom kroppen och komma in i cellerna.

Gör de inte det kan de klumpa ihop sig och då absorberas de inte ordentligt.

”Vi vet alla att cellgift ofta är fruktansvärt giftigt. Men många inser inte att det också ofta är svårlösligt, så vi måste hitta sätt att omvandla det till vattenlösliga former och leverera det effektivt”, säger Chad A. Mirkin i pressmeddelandet.

I tidigare studier har han upptäckt att celler känner igen sfärisk nukleinsyra, alltså SNA, och bjuder in dem, varför han och hans team i sin studie byggde SNA med cellgift kemiskt införlivat i dna-strängarna.

”De flesta celler har renghållningsreceptorer på sina ytor. Men myeloidceller (en typ av blodkropp) överuttrycker dessa receptorer, så det finns ännu fler av dem. Om de känner igen en molekyl kommer de att dra in den i cellen. Istället för att behöva tvinga sig in i cellerna tas SNA naturligt upp av dessa receptorer”, säger Chad A. Mirkin i pressmeddelandet.

Effektivare kan bli mer ekonomiskt

I studien på möss eliminerade nanoläkemedlet nästan helt leukemicellerna i blodet och mjälten och förlängde mössens överlevnad avsevärt, dessutom skadades inte mössens friska vävnader.

Enligt Chad A. Mirkin dödar dagens cellgifter allt de möter, inte bara cencerceller utan också många friska celler. Framöver ska forskarna testa nanoläkemedlet i större studier och så småningom även på människor, om det är möjligt.

För närvarande finns det sju behandlingar med nanoläkemedel i kliniska prövningar och forskarna säger att den här nya metoden kan leda till potenta vaccin och behandlingar mot cancer, infektionssjukdomar, neurodegenerativa sjukdomar och autoimmuna sjukdomar.

Om dessa läkemedel blir verklighet kommer de antagligen spara mycket pengar för vården som inte behöver ta hand om patienter som drabbats av biverkningar.

Dessutom kommer färre biverkningar göra att patienter inte behöver bli så påverkade av behandlingen och det bör kunna medföra mindre kostnader både för dem och för samhället.

Läs mer på E55: Det ökar risken att dö av cancer